课题设计服务
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所属大类
生物医学信息服务
服务概览
提供 Sanger 测序、二代高通量测序（NGS）与三代长读长测序多平台服务，覆盖科研全场景需求。
服务说明
服务定位
测序是基因组研究的基础能力。我们整合了 Illumina NovaSeq 6000、PacBio HiFi 和 Oxford Nanopore 多平台测序资源，提供从快速 Sanger 测序到超深度全基因组测序的完整服务谱系。
服务类型
- Sanger 测序：引物合成、PCR 产物或质粒测序，48小时快速出结果，用于突变验证、克隆筛查等。
- 二代高通量测序（NGS）：WGS（30×/60×/100×）、WES（外显子捕获）、RNA-seq（基因表达与可变剪切）、ChIP-seq/ATAC-seq（染色质开放性）、16S/18S/ITS 扩增子测序（微生物多样性）、宏基因组测序。
- 三代长读长测序：PacBio HiFi 高精度长片段测序（SV/相位分析/重复区域组装）、ONT 超长读长测序（基因组 de novo 组装、直接甲基化检测）。
- 单细胞测序：10x Genomics scRNA-seq、scATAC-seq、Spatial 空间转录组。
数据质量
所有测序批次出具 FastQC/MultiQC 质控报告，Q30 ≥ 85%（NGS 标准），原始 FASTQ 数据与质控报告同步交付。
服务特色
- Sanger / NGS / 三代长读长多平台
- 单细胞与空间转录组测序
- Q30 ≥ 85% 数据质量保障
- 48h 快速 Sanger 出结果
- 原始数据 + FastQC 质控报告同步交付
服务流程图
STEP 1
1. 测序类型选择与样本要求确认
STEP 2
2. 样本质检（OD/浓度/完整性）
STEP 3
3. 文库制备与上机测序
STEP 4
4. 原始数据产出与质控报告
STEP 5
5. 数据交付（SFTP 或云端传输）